O Senado dá o si unánime e definitivo á lei ELA

O pleno do Senado deu este mércores o si definitivo á lei ELA, que mellorará os coidados a persoas con esta e outras enfermidades complexas e irreversibles, e coa que todos os grupos parlamentarios demostraron que, con vontade, poden deixar de lado as súas diferenzas para facer política da "boa".

É a mensaxe que, en presenza de representantes de asociacións de pacientes, lanzaron os portavoces das distintas forzas políticas do Senado, que avalaron con 259 votos o texto que recibiron hai dúas semanas do Congreso, onde recibiu o mesmo consenso. 

"Aquí escoito moitos días insultos e faltas continuas de respecto, pero hoxe somos unha única voz, e iso é algo marabilloso", celebrou o parlamentario socialista diagnosticado de ELA Juan Ramón Amores, que este mércores deitarase "feliz" polo consenso alcanzado coa lei ELA, que este xoves podería ser publicada no BOE, segundo avanzaron algúns senadores.

Amores aplaudiu a norma como unha vitoria das asociacións, que puxeron o foco nesta enfermidade e sacou da invisibilidade ás persoas que recibiron o letal diagnóstico e que, como el, "non ven máis aló do día de hoxe". "Hai unha canción de Leyva que di: 'Faino coma se xa non xogases nada. Faino coma se foses morrer mañá'. Esa é a miña filosofía de vida e garántolles que a tento cumprir cada día que pasa", recoñeceu o alcalde da Roda (Albacete) antes de advertir que non vai descansar ata levar a lei a todos os recunchos do país.

A súa principal mensaxe foi, con todo, para as 9.000 persoas que desde 2015, o ano no que un médico díxolle que tiña ELA, escoitaron esas mesmas palabras: "Hoxe as estrelas brillarán máis que nunca porque se chamarán como elas", concluíu parafraseando, esta vez, o tema 571-/9A de Arde Bogotá.

"É de agradecer que nunha lexislatura tan convulsa consigamos poñernos de acordo ante leis tan importantes necesarias e relevantes como esta", subliñou a socialista Marta Arocha, que confía en que poida contribuír a paliar "en parte a dor de enfermos e as súas familias".

A popular Alicia García resaltou que o que fixo o Senado é "moito máis grande que aprobar unha lei". "Hoxe demostramos que a política se pon ao servizo das persoas", que é a política que "queren e necesitan a maioría dos españois". "É o resultado de que deixamos ao carón as nosas diferenzas políticas para priorizar o verdadeiramente importante, o coidado e a atención das persoas", salientou a senadora, que sinalou que coa súa publicación "mañá" no BOE, ao Goberno "non quedarán escusas" para facer chegar as axudas aos pacientes.

A seguinte en intervir foi Mar Caballero, de UPN, que reclamou os fondos para mellorar a rede de atención especializada, de coidados paliativos e de asistencia domiciliaria e a axilización do acceso ás prestacións, algo para o que é necesario "o compromiso de todos".

Paloma Gómez, de Vox, lamentou os tres anos de atraso desta lei, que "chega tarde, pero por fin témola", e que supón un "avance importantísimo" para os enfermos de ELA e outras patoloxías complexas e irreversibles. "As enfermidades non saben nin teñen que saber de ideoloxía", sinalou.

Uxue Barcos, de Geroa Bai, cre que a tramitación da lei "condensa" os momentos "fermosos" que ten a política con outros que non a deixan "precisamente ben". "Queda moito por diante, pero teño o convencemento de que nos imos atopar", afirmou.

"Eu pregúntome por que non podemos chegar a acordos importantes e transcendentais como hoxe, cando moitas veces a política convértese nunha lameira no que nos lanzamos as pullas cando realmente poden suceder cousas tan incribles como esta", puntualizou Carla Antonelli, de máis Madrid.

Nerea Ahedo, do PNV, valorou que, "despois do ambiente de crispación continua", os grupos sacasen adiante unha iniciativa de gran calado que "mañá" sairá no BOE e sobre a que agora son as comunidades as competentes.

"Incluso a lei ELA estivo preto do lodo, e isto non pode volver pasar", censurou o senador de Junts Eduardo Pujol, que pediu aos políticos non ter medo a "entender a realidade desde puntos de vista absolutamente contrarios".

A Carmen da Silva, do BNG, inquiétalle que o Goberno non cumpra o prazo dun ano para elaborar o regulamento da lei, no que deberá especificar os seus beneficiarios.

Laura Castel, de ERC, instou a non esquecer que o logro é dos pacientes e que hai que seguir loitando "por un sistema sanitario que non deixe a ninguén atrás.

"Sexa cal sexa a enfermidade, temos que dar pasos a un sistema de prestacións gratuítos que fai que as necesidades de coidados non penalice as familias", concluíu Olaia Duarte, de EH Bildu.