Sanidade estuda dividir en doses máis pequenas a vacina da varíola do mono
Sanidade estuda dividir en doses máis pequenas a vacina da varíola do mono
España ten un total de 12.420 vacinas para tratar de atallar o gromo que apareceu a principios de maio
Hai 6.119 casos confirmados, 95 deles en Galicia
Saúde Pública estudará o luns se se comeza a administrar por vía intradérmica a vacina da varíola do mono (Monkeypox), unha estratexia que xa conta co aval da Axencia Europea do Medicamento (EMA).
As inxeccións intradérmicas comezarían a poñerse a próxima semana, segundo explicou a Ministra de Sanidade, Carolina Darías, quen lembrou que esta vía permite non só incrementar as doses senón que se poidan inxectar dúas separadas por un prazo de 28 días para completar a pauta.
Con máis de 6.000 casos confirmados, España ten un total de 12.420 vacinas para tratar de atallar o gromo que apareceu a principios de maio en países non endémicos.
Ante a escaseza de fármacos, a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (Aemps) pediu o 10 de agosto á axencia europea que avaliase canto antes este novo método que desde a semana pasada se aplica en Estados Unidos salvo en menores, para os que se mantivo a vía subcutánea porque a intradérmica (por baixo da capa máis externa da pel) é un pouco máis complicada en nenos.
En Europa analizáronse os datos existentes sobre o uso intradérmico de Imvanex, da que se inxectan dúas doses subcutáneas de 0,5 ml espaciadas, polo menos, catro semanas, aínda que ata o de agora só se veu inxectando unha pola falta de vacinas.
Nada máis coñecerse a decisión da EMA, un estudo clínico en 500 adultos concluíu que a administración intradérmica de doses menores "pode ser igualmente eficaz".
O grupo europeo de actuación fronte a emerxencias tras revisar en profundidade os datos deste estudo para avaliar a seguridade e eficacia desta nova indicación, chegou á conclusión de que as persoas que recibiron unha quinta parte da dose habitual (0,1 ml) por vía intradérmica produciron uns niveis de anticorpos similares a quen recibiu a dose habitual por vía subcutánea (0.5 ml).
Sobre a seguridade, esta vía de administración non produciu reaccións adversas non detectadas ata entón.
A EMA avisa de que este estudo non achega datos acerca da inmunidade celular xerada e que a administración intradérmica aumenta o risco de producir arroibamento e dor no lugar da administración.
De seguir esta estratexia, recomenda usar xiringas de baixo volume morto para obter o máximo número de dose de administración intradérmica a partir da presentación autorizada de Invamex, asegurando que cada dose alcanza a cantidade de 0,1 ml.
España alcanzou os 6.119 casos confirmados. Madrid lidera a lista con 2.216, por diante de Cataluña (1.825). Galicia ten 95. Dos casos notificados, un total de 6.009 son homes e 110 son mulleres. A idade oscila entre 10 meses e 88 anos, cunha mediana de idade de 37 anos.